Как ИИ изменит ОМС и медицину к 2036 году?
1 октября в Сеченовском Университете прошел VI Международный саммит по цифровой медицине. Обсудили многое — от трансформации ОМС д…
- 6 мин
- 163
Компания Prime Medicine проводит глобальное исследование на людях, применяя технологию редактирования генов для изменения ДНК.
В начале октября 2026 года компания объявила о первом пациенте, получившем экспериментальный препарат для лечения генетической мутации в клетках печени, связанной с болезнью Вильсона. Это серьезное прогрессирующее генетическое заболевание, которое требует пожизненного применения медикаментов. Американские ученые планируют создать революционный препарат для однократного лечения этой болезни с помощью редактирования генов.
Инновационный метод лечения включён в клиническое исследование «прайм-редактирования» — технологии, способной с высокой точностью вставлять, удалять и заменять участки ДНК. Технология «прайм-редактирования» точнее, чем стандартные методы CRISPR–Cas9. Обычные технологии CRISPR–Cas9, как правило, отключают гены, а не переписывают их.
Терапия, разработанная Prime Medicine, доставляет инструменты редактирования в клетки печени с помощью крошечных липидных наночастиц. Внесение только необходимых изменений в нужном месте гена минимизирует нежелательные модификации ДНК.
Препараты «прайм-редактирования» потенциально способны исправлять практически все типы генетических мутаций и работать в различных тканях, органах и типах клеток. В перспективе технология может открыть новые возможности в лечении других тяжелых заболеваний.
При этом эксперты предупреждают, что редактирование генов в организме связано с дополнительными сложностями. Врачи не могут проверить полную точность изменений до того, как клетки начнут делиться. «Всё зависит от того, какие риски вы готовы принять», — сказал инженер-биомедик из Висконсинского университета в Мэдисоне Кришану Саха.
Первые клинические данные от Prime Medicine ожидаются в 2027 году.
Источник фото: https://www.statnews.com/2026/03/03/prime-medicine-seeks-fda-approval-cgd-disease-gene-editing-treatment/
